最后更新時間：2019/3/11 4:30:00
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發(fā)布時間：2019年03月11日
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性：溫產(chǎn)品形態(tài)：原形態(tài)性狀：略呈棱方形或短圓柱形，兩端平行傾斜，長3～7mm，寬2～產(chǎn)品屬性：果實子仁類品名：草決明產(chǎn)地：越南歸經(jīng)：肝、大腸經(jīng)炮制工藝：炒制用途：養(yǎng)生膳食原料,中藥制藥原料,泡腳泡澡原料味：甘 決明 略呈棱方形或短圓柱形，兩端平行傾斜，長3～7mm，寬2～ 4mm。表面綠棕色或暗棕色，平滑有光澤。一端較平坦，另端斜尖，背腹面各有1條突起的棱線，棱線兩側(cè)各有1條斜向?qū)ΨQ而色較淺的線形凹紋。質(zhì)堅硬，不易破碎。種皮薄，子葉2，黃色，呈“Ｓ”形折曲并重疊。氣微，味微苦。 小決明 呈短圓柱形，較小，長3～5mm，寬2～3mm。表面棱線兩側(cè)各有1片寬廣的淺黃棕色帶。 【鑒別】 (1)取本品粉末0.5g，加稀硫酸20ml與氯仿10ml，微沸回流15分鐘，放冷后，移入分液漏斗中，分取氯仿層，加氫氧化鈉試液10ml，振搖，放置，堿液層顯紅色。如顯棕色，則分取堿液層加過氧化氫試液1～2滴，再置水浴中加熱4分鐘，即顯紅色。 (2)取本品粉末1g，加甲醇10ml，浸漬1小時，濾過，濾液蒸干，殘渣加水10ml使溶解，再加鹽酸1ml,置水浴上加熱30分鐘，立即冷卻，用乙醚分2次提取，每次20ml,合并乙醚液，蒸干，殘渣加氯仿1ml使溶解，作為供試品溶液。另取大黃素、大黃酚對照品，加甲醇制成每1ml各含1mg的混合溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄ⅥB）試驗，吸取上述兩種溶液各2μl，分別點于同一以羧甲基纖維鈉為黏合劑的硅膠Ｈ薄層板上，以石油醚(30～60℃)－甲酸乙酯－甲酸(15:5:1)的上層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的橙色熒光斑點；置氨蒸氣中熏后，斑點變?yōu)榧t色。
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性：平產(chǎn)品形態(tài)：段產(chǎn)品屬性：根莖類品名：黨參產(chǎn)地：甘肅規(guī)格：優(yōu)質(zhì)用
2019-03-11
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2019-03-11
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是否為預(yù)包裝食品：否原料與配料：草石蠶是否進(jìn)口：否凈含量（規(guī)格）：
2019-03-11
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性：溫產(chǎn)品形態(tài)：厚片性狀：根呈圓錐形產(chǎn)品屬性：根莖類品名：白芷片產(chǎn)
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