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最后更新時間:2019/3/10 3:40:00

專業(yè)生產(chǎn)大豆黃卷提取物

專業(yè)生產(chǎn)大豆黃卷提取物
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    發(fā)布時間:2019年03月10日

    有效期至:2019年04月10日

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供應(yīng)產(chǎn)品分類

 本品為豆科植物大豆GLycinemax(L.)Merr.昀成熟種子經(jīng)發(fā)芽干燥的炮制加工品。取凈大豆,用水浸泡至膨脹,放去水,用濕布覆蓋,每日淋水二次,待芽長至0.5~lcm時,取出,干燥。   【性狀】 本品略呈腎形,長約8mm,寬約6mm。表面黃色或黃棕色,微皺縮,一側(cè)有明顯的臍點;一端有1彎曲胚根。外皮質(zhì)脆,多破裂或脫落。子葉2,黃色。氣微,味淡,嚼之有豆腥味。   【鑒別】 (1)取本品粉末lg,加稀乙醇30ml,超聲處理30分鐘,離心(轉(zhuǎn)速為每分鐘3000轉(zhuǎn))10分鐘,濾過,濾液蒸干,殘渣加稀乙醇Iml使溶解,取上清液作為供試品溶液。另.取亮氨酸對照品,加稀乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗,吸取上述兩種溶液各5μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以正丁醇一冰醋酸一水(19:5:5)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以茚三酮試液,在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點。   (2)取本品粉末2g,加80%乙醇30ml,超聲處理30分鐘,濾過,濾液蒸干,殘渣加80%乙醇1ml使溶解,取上清液作為供試品溶液。另取染料木苷對照品,加80%乙醇制成每1ml含1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗,吸取供試品溶液5~10μl、對照品溶液2μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以乙酸乙酯一甲醇一水(10:1.7:1.3)為展開劑,置展開缸中預(yù)飽和30分鐘,展開,取出,晾干,噴以2%三氯化鋁乙醇溶液,在105℃加熱數(shù)分鐘,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的熒光斑點。   【檢查】 水分 不得過11.0%(附錄ⅨH第一法)。   總灰分 不得過7.0%(附錄ⅨK)。   【含量測定】 照高效液相色譜法(附錄ⅥD)測定。   色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗 以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇為流動相A,以1%醋酸溶液為流動相B,按下表中的規(guī)定進行梯度洗脫;檢測波長為260nm。理論板數(shù)按大豆苷、染料木苷峰計算均不得低于5000。   對照品溶液的制備 取大豆苷對照品、染料木苷對照品各lOmg,精密稱定,置50ml量瓶中,加70%甲醇至刻度,搖勻,精密量取1ml,置lOml量瓶中,加甲醇至刻度,搖勻,即得(每1ml中含大豆苷與染料木苷各20μg)。   供試品溶液的制備 取本品粉末(過四號篩)約lg,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入70%甲醇25ml,稱定重量,加熱回流2小時,放冷,再稱定重量,用70%甲醇補足減失的重量,搖勻,離心(轉(zhuǎn)速為每分鐘2000轉(zhuǎn))10分鐘,取上清液,濾過,取續(xù)濾液,即得。   測定法 分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10肚l,注入液相色譜儀,測定,即得。   本品按干燥品計算,含大豆苷(C21H2009)和染料木苷(C21H20010)的總量不得少于0.080%。   【性味與歸經(jīng)】 甘,平。歸脾、胃、肺經(jīng)。   【功能與主治】 解表祛暑,清熱利濕。用于暑濕感冒,濕溫初起,發(fā)熱汗少,胸悶脘痞,肢體酸重,小便不利。

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