大葉紫珠提取物/植物提取物

 本品為馬鞭草科植物大葉紫珠CallicarpamacrophμllaVahl的干燥葉或帶葉嫩枝。夏、秋二季采摘，曬干。   【性狀】 本品多皺縮、卷曲，有的破碎。完整葉片展平后呈長橢圓形至橢圓狀披針形，長10～30cm，寬5～llcm。上表面灰綠色或棕綠色，被短柔毛，較粗糙；下表面淡綠色或淡棕綠色，密被灰白色絨毛，主脈和側脈突起，小脈伸入齒端，兩面可見腺點。先端漸尖，基部楔形或鈍圓，邊緣有鋸齒。葉柄長0.8～2cm。紙質。氣微，味辛微苦。   【鑒別】 (1)本品粉末灰黃色至棕褐色。菲腺毛有兩種：一種為星狀毛，大多碎斷，木化，完整者1至數輪，每輪1～6側生細胞；另一種非腺毛1～3細胞，直徑25～33μm，壁較厚。腺鱗頭部8～11細胞，扁球形，柄極短。小腺毛頭部2～4細胞，柄1～2細胞。草酸鈣簇晶細小，散布于葉肉細胞中。   (2)取本品粉末lg，加乙醚30ml，加熱回流30分鐘，濾過，濾液蒸干，殘渣加甲醇2ml使溶解，取上清液作為供試品溶液。另取熊果酸對照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗，吸取供試品溶液3～5μl、對照品溶液3μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以環(huán)己烷-三氯甲烷-乙酸乙酯-冰醋酸(20：5：8：0.1)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。   【檢查】 水分 不得過15%（附錄ⅨH第一法）。   總灰分 不得過11.0%(附錄ⅨK)。   【浸出物】 照醇溶性浸出物測定法(附錄XA)項下的熱浸法測定，用稀乙醇作溶劑，不得少于15.0%。   【含量測定】 照高效液相色譜法(附錄ⅥD)測定。   色譜條件與系統適用性試驗 以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈0.5%磷酸溶液(17：83)為流動相；檢測波長為332nm。理論板數按毛蕊花糖苷峰計算應不低于3000。   對照品溶液的制備 取毛蕊花糖苷對照品適量，精密稱定，加50%甲醇制成每1ml含50μg的溶液，即得。   供試品溶液的制備 取本品粉末（過四號篩）約0.25g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入50%甲醇50ml，密塞，稱定重量，放置過夜，加熱回流1小時，放冷，再稱定重量，用50%甲醇補足減失的重量，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，即得。   測定法 分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。   本品按干燥品計算，含毛蕊花糖苷(C29H36015)不得少于0.15%。   飲片   【炮制】 除去雜質，噴淋清水，切段，干燥。   【性味與歸經】 辛、苦，平。歸肝、肺、胃經。   【功能與主治】 散瘀止血，消腫止痛。用于衄血，咯血，吐血，便血，外傷出血，跌撲腫痛。

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