冬葵子提取物/植物提取

 本品系蒙古族習(xí)用藥材。為錦葵科植物冬葵MalvaoerticillataL的干燥成熟果實。夏、秋二季果實成熟時采收，除去雜履，陰干。   【性狀】本品呈扁球狀盤形，直徑4～7mm。外被膜質(zhì)宿萼，宿萼鐘狀，黃綠色或黃棕色，有的微帶紫色，先端5齒裂，裂片內(nèi)卷，其外有條狀披針形的小苞片3片。果梗細(xì)短。果實由分果瓣10～12枚組成，在圓錐形中軸周圍排成1輪，分果類扁圓形，直徑1.4～2.5mm。表面黃白色或黃棕色，具隆起的環(huán)向細(xì)脈紋。種子腎形，棕黃色或黑褐色。氣微，味澀。   【鑒別】(1)本品宿萼表面觀：下表皮星狀毛由2～8（多由4～8）細(xì)胞組成，單個細(xì)胞長50～1140μm，直徑約75μm，壁稍厚；腺毛頭部橢圓形，5～7細(xì)胞，直徑25～38μm。上表皮單細(xì)胞非腺毛細(xì)長，彎曲或平直，長約至1190μm，壁薄或稍厚。上下表皮氣孔均為不等式。葉肉薄壁細(xì)胞含草酸鈣簇晶，直徑6～25Um，棱角較尖。   本品果皮橫切面：外果皮為一層長方形表皮細(xì)胞，壁稍厚，外被角質(zhì)層。中果皮由2～3層類圓形薄壁細(xì)胞和一層含草酸鈣棱晶的細(xì)胞組成，薄壁組織中有大型黏液細(xì)胞散在。含晶細(xì)胞類圓形，壁厚且木化。中果皮與內(nèi)果皮間有10余束纖維束，呈環(huán)狀排列。內(nèi)果皮為1列徑向延長的石細(xì)胞，呈柵欄狀，側(cè)壁及內(nèi)壁甚厚，木化。   (2)取本品粉末2g，加水20ml，振搖15丹鐘，濾過，濾液加活性炭lg，置水浴上加熱15分鐘，濾過，取濾液2ml，加堿性酒石酸銅試液4滴，置水浴上加熱5分鐘，生成棕紅色沉淀；另取濾液2ml，加10%r萘酚乙醇溶液3滴，搖勻，沿管壁加硫酸0.5ml，兩液接界處顯紫紅色環(huán)。   (3)取本品粉末lg，加70%乙醇加熱回流2小時，濾過，濾液蒸干，殘渣加甲醇lOml使溶解，取上清液2ml，通過C18固相萃取小柱，用水5ml洗脫，收集洗脫液，作為供試品溶液。另取咖啡酸對照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗，吸取供試品溶液20ul、對照品溶液4μl，分別點(diǎn)于同一聚酰胺薄膜上，以甲醇一水一冰醋酸(3：2：0.1)為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。   【檢查】水分不得過10.0%（附錄ⅨH第一法）。   總灰分不得過11.0%(附錄ⅨK)。   【含量測定】對照品溶液的制備取咖啡酸對照品適量，精密稱定，加無水甲醇制成每1ml含30μg的溶液，即得。   標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備精密量取對照品溶液0.25ml、0.5ml、1ml、1.5ml，2ml、2.5ml、3ml、4ml，分別置25ml量瓶中，加無水乙醇補(bǔ)至5.0ml，加0.3%十二烷基硫酸鈉2．Oml及0.6%三氯化鐵-0.9%鐵氰化鉀(1：0.9)混合溶液1.0ml，混勻，在暗處放置5分鐘，加0.1mol/L鹽酸溶液至刻度，搖勻，在暗處放置20分鐘，以相應(yīng)的試劑為空白，照紫外一可見分光光度法(附錄VA)，在700nm波長測定吸光度，以吸光度為縱坐標(biāo)，濃度為橫坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。   測定法取本品粉末約2.5g，精密稱定，置圓底燒瓶中，加70%乙醇50ml，加熱回流提取2小時，濾過，用70%乙醇20ml分2次洗滌容器，洗液并入同一圓底燒瓶中，40℃減壓回收溶劑至近于，加適量無水甲醇溶解，并轉(zhuǎn)移至25ml量瓶中，用無水甲醇稀釋至刻度，搖勻，精密量取5ml，置lOml量瓶中，加無水甲醇至刻度，搖勻（避光備用）。精密量取 0.5ml，置25ml量瓶中，照標(biāo)準(zhǔn)曲線制備項下的方法，自“加無水乙醇補(bǔ)至5.0ml”起，依法測定吸光度，從標(biāo)準(zhǔn)曲線上讀出供試品溶液中含咖啡酸的重量，計算，即得。   本品按干燥品計算，含總酚酸以咖啡酸(CgH804)計，不得少于0.15%。   【性味】甘、澀，涼。   【功能與主治】清熱利尿，消腫。用于尿閉，水腫，口渴；尿路感染。   【用法與用量】3～9g。 

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