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最后更新時間:2019/3/10 4:20:00

烏梅提取物/植物提取物

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    發(fā)布時間:2019年03月10日

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供應產品分類

本品為薔薇科植物梅Prunusmume(Sieo.)Sieb.etZuce.的干燥近成熟果實。夏季果實近成熟時采收,低溫烘干后悶至色變黑。  【性狀】  本品呈類球形或扁球形,直徑1.0~3cm,表面烏黑色或棕黑色,皺縮不平,基部有圓形果梗痕。果核堅硬,橢圓形,棕黃色,表面有凹點;種子扁卵形,淡黃色。氣微,味極酸。  【鑒別】(1)本品粉末紅棕色。內果皮石細胞極多,單個散在或數個成群,幾無色或淡綠黃色,類多角形、類圓形或長圓形,直徑10~72μm,壁厚,孔溝細密,常內含紅棕色物。菲腺毛單細胞,稍彎曲或作鉤狀,胞腔多含黃棕色物。種皮石細胞棕黃色或棕紅色,側面觀呈貝殼形、盔帽形或類長方形,底部較寬,外壁呈半月形或圓拱形,層紋細密。果皮表皮細胞淡黃棕色,表面觀類多角形,壁稍厚,非腺毛或毛茸脫落后的痕跡多見。  (2)取本品粉末5g,加甲醇30ml,超聲處理30分鐘,濾過,濾液蒸干,殘渣加水20ml使溶解,加乙醚振搖提取2次,每次20ml,合并乙醚液,蒸干,殘渣用石油醚(30~60℃)浸泡2次,每次10ml(浸泡約2分鐘),傾去石油醚,殘渣加無水乙醇2ml使溶解,作為供試品溶液。另取烏梅對照藥材5g,同法制成對照藥材溶液。再取熊果酸對照品,加無水乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗,吸取上述三種溶液各1~2μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以環(huán)己炕一三氯甲烷一乙酸乙酯一甲酸(20:5:8:0.1)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照藥材色譜和對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。    【性狀】【鑒別】【浸出物】【含量測定】同藥材。  烏梅肉取凈烏梅,水潤使軟或蒸軟,去核。  烏梅炭取凈烏梅,照炒炭法(附錄ⅡD)炒至皮肉鼓起。  本品形如烏梅,皮肉鼓起,表面焦黑色。味酸略有苦味。  【浸出物】同藥材,不得少于18.0%。  【含量測定】同藥材,含枸櫞酸(C6H807)不得少于6.0%。  【鑒別】(除顯微粉末外)同藥材。  【性味與歸經】酸、澀,平。歸肝、脾、肺、大腸經。  【功能與主治】斂肺,澀腸,生津,安蛔。用于肺虛久咳,久瀉久痢,虛熱消渴,蛔厥嘔吐腹痛。

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