甘松提取物植物提取物

本品為敗醬科植物甘松NardostachysjatamansiDC.的干燥根及根莖。春、秋二季采挖，除去泥沙和雜質(zhì)，曬干或陰干。  【性狀】本品略呈圓錐形，多彎曲，長5～18cm。根莖短小，上端有莖、葉殘基，呈狹長的膜質(zhì)片狀或纖維狀。外層黑棕色，內(nèi)層棕色或黃色。根單一或數(shù)條交結(jié)、分枝或并列，直徑0.3～lcm。表面棕褐色，皺縮，有細根和須根。質(zhì)松脆，易折斷，斷面粗糙，皮部深棕色，常成裂片狀，木部黃白色。氣特異，味苦而辛，有清涼感。  【鑒別】(1)本品粉末暗棕色。石細脆類圓形或不規(guī)則多角形，偶見長條形，單個或成群，直徑33～64μm，長可至200μm或更長，壁甚厚，無色，胞腔狹小。梯紋導管或網(wǎng)紋導管，直徑7～40μm，小型梯紋導管成束，其旁有時可見細長的木纖維。木栓細胞多為不規(guī)則多角形，壁暗棕色，較薄，內(nèi)含黃色至棕黃色揮發(fā)油。基生葉殘基碎片較多，細胞呈長方形或長多角形，淡黃色至棕色，直徑20～31μm，長50～90μm，壁呈念珠狀增厚。另一種碎片細胞呈長條形，長可達200μm，壁有時呈念珠狀增厚。  (2)取本品粉末0．殛，加石油醚(60～90℃)20ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液蒸于，殘渣加石油醚5ml使溶解，作為供試品溶液。另取甘松對照藥材0.5g，同法制成對照藥材溶液。再取甘松新酮對照品，加三氯甲烷制成每1ml含2mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄ⅥB）試驗，吸取上述三種溶液各lOμl，分別點于同一硅膠GF204薄層板上，以石油醚(60～90℃)一乙酸乙酯(4：1)為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈(254nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜和對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點；噴以0.5%香草醛硫酸溶液，在1050C如熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材色譜和對照品色譜相應的位置上，顯相同的橙黃色斑點。  【檢查】水分不得過12.0%（附錄ⅨH第二法）。  【含量測定】照揮發(fā)油測定法(附錄XD)測定。  本品含揮發(fā)油不得少于2.0%(ml/g)。  飲片  【炮制】除去雜質(zhì)和泥沙，洗凈，切長段，干燥。  本品呈不規(guī)則的長段。根呈圓柱形，表面棕褐色。質(zhì)松脆。切面皮部深棕色，常成裂片狀，木部黃白色。氣特異，味苦而辛。  【檢查】水分同藥材，不得過10.0%。  【含量測定】同藥材，揮發(fā)油不得少于1.8%(ml/g)。  【鑒別】同藥材。  【性味與歸經(jīng)】辛、甘，溫。歸脾、胃經(jīng)。  【功能與主治】理氣止痛，開郁醒脾；外用祛濕消腫。用于脘腹脹滿，食欲不振，嘔吐；外用治牙痛，腳氣腫毒。

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