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最后更新時間:2019/3/10 3:40:00

土茯苓提取物/植物提取物

土茯苓提取物/植物提取物
  • 土茯苓提取物/植物提取物
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    發(fā)布時間:2019年03月10日

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供應(yīng)產(chǎn)品分類

 本品為百合科植物光葉菝葜SmilarglabraRoxb.的干燥根莖。夏、秋二季采挖,除去須根,洗凈,干燥;或趁鮮切成薄片,干燥。   【性狀】 本品略呈圓柱形,稍扁或呈不規(guī)則條塊,有結(jié)節(jié)狀隆起,具短分枝,長5~22cm,直徑2~5cm。表面黃棕色或灰褐色,凹凸不平,有堅硬的須根殘基,分枝頂端有圓形芽痕,有的外皮現(xiàn)不規(guī)則裂紋,并有殘留的鱗葉。質(zhì)堅硬。切片呈長圓形或不規(guī)則,厚1~5mm,邊緣不整齊;切面類白色至淡紅棕色,粉性,可見點狀維管柬及多數(shù)小亮點;質(zhì)略韌,折斷時有粉塵飛揚,以水濕潤后有黏滑感。氣微,味微甘、澀。   【鑒別】 (1)本品粉末淡棕色。淀粉粒甚多,單粒類球形、多角形或類方形,直徑8~48μm,臍點裂縫狀、星狀、三叉狀或點狀,大?梢妼蛹y;復(fù)粒由2~4分粒組成。草酸鈣針晶束存在于黏液細(xì)胞中或散在,針晶長40~144μm,直徑約5μm。石細(xì)胞類橢圓形、類方形或三角形,直徑25~128μm,孔溝細(xì)密;另有深棕色石細(xì)胞,長條彤,直徑約50μm,壁三面極厚,一面菲薄。纖維成束或散在,直徑22~67μm。具緣紋7L導(dǎo)管及管胞多見,具緣紋孔大多橫向延長。   (2)取本品粉末lg,加甲醇20ml,超聲處理30分鐘,濾過,取濾液作為供試品溶液。另取落新婦苷對照品,加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗,吸取上述兩種溶液各lOril,分別點于同一硅膠G薄層板上,以甲苯一乙酸乙酯一甲酸(13:32:9)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以三氯化鋁試液,放置5分鐘后,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的熒光斑點。   【檢查】 水分 不得過10.O%(附錄ⅨH第一法)。   總灰分 不得過5.0%(附錄ⅨK)。   【浸出物】 照醇溶性浸出物測定法(附錄XA)項下的熱浸法測定,用稀乙醇作溶劑,不得少于15.0%。   【含量測定】 照高效液相色譜法(附錄ⅥD)測定。   色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗 以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇-0.1%冰醋酸溶液(39:61)為流動相;檢測波長為291nm。理論板數(shù)按落新婦苷峰計算應(yīng)不低于5000。   對照品溶液的制備 取落新婦苷對照品適量.精密稱定,加60%甲醇制成每Iml含0.2mg的溶液,即得。   供試品溶液的制備 取本品粉末(過二號篩)約0.8g,精密稱定,置圓底燒瓶中,精密加入60%甲醇lOOml,稱定重量,加熱回流1小時,放冷,再稱定重量,用60%甲醇補足減失的重量,搖勻,濾過,取續(xù)濾液,即得。   測定法 分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl,注入液相色譜儀,測定,即得。   本品按干燥品計算,含落新婦苷(C21H22011)不得少于0.45%。   飲片   【炮制】 未切片者,浸泡,洗凈,潤透,切薄片,干燥。   本品呈長圓形或不規(guī)則的薄片,邊緣不整齊。切面類白色至淡紅棕色,粉性,可見點狀維管束及多數(shù)小亮點;以水濕潤后有黏滑感。氣微,味微甘、澀。   【浸出物】 同藥材,不得少于10.0%。   【鑒別】【檢查】【含量測定】 同藥材。   【性味與歸經(jīng)】 甘、淡,平。歸肝、胃經(jīng)。   【功能與主治】 解毒,除濕,通利關(guān)節(jié)。用于梅毒及汞中毒所致的肢體拘攣,筋骨疼痛;濕熱淋濁,帶下,癰腫,瘰疬,疥癬。

其他供應(yīng)

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